適用製品
膵がんに対して化学療法を行った場合における副作用の発生リスクの予測を補助する方法
目的
膵がんに対する化学療法において、特定の遺伝子をコードする塩基配列の所定の領域における一塩基多型を分析することにより副作用の発生リスクを予測するための簡便かつ効率的な手段を提供する。
効果
膵がんに対するｍＦＯＬＦＩＲＩＮＯＸ療法、ＦＯＬＦＩＲＩＮＯＸ療法、又はそれらの改変レジメンにおいて、副作用の発生リスクの予測を補助することが可能となる。かかる方法を用いて個々の患者での副作用を予測することで、膵がん患者により奏効率の高い治療の選択機会を提供することや、個々の膵がん患者に適切な抗がん剤による治療、いわゆる個別化医療を行うことが可能となる。
技術概要
被検者から採取された生体試料中のゲノムＤＮＡ上に存在する、
（ｂ）Ｒ３ＨＣＣ１遺伝子におけるｒｓ２２７２７６１で特定される一塩基多型を分析し、当該一塩基多型における遺伝子型を判定し、判定した遺伝子型に基づいて、膵がんに対してｍＦＯＬＦＩＲＩＮＯＸ療法、ＦＯＬＦＩＲＩＮＯＸ療法、又はそれらの改変レジメンを行った場合における副作用の発生リスクの予測を補助する方法。
基本情報
開放特許情報
登録者情報
その他の情報
