目的
放射性同位体標識プローブ診断薬化合物及び／又は放射性同位体標識プローブ治療薬化合物として効果的に使用でき、生体に投与した時に安定であって、治療効果の減弱を惹き起こさないように放射性同位体標識プローブ診断薬化合物及び／又は放射性同位体標識プローブ治療薬化合物、とりわけ芳香環上に治療用核種である↑（２１１）Ａｔを有する化合物の脱アスタチン化を起こさず、治療用核種と診断用核種との体内分布が同等であり、簡便かつ高純度で製造でき、かつラジオセラノスティクスに応用可能な放射性同位体標識診療薬剤を提供する。
効果
放射性同位体標識プローブ診断薬化合物及び／又は放射性同位体標識プローブ治療薬化合物として効果的に使用でき、ラジオセラノスティクスに応用することができる。
他の化合物への応用が容易なラジオセラノスティクスのモデル化合物として用いることができる。
技術概要
下記化学式（Ｉ）
【化１】
（式（Ｉ）中、Ｘは放射性同位体ハロゲン元素であり、Ｗは電子求引基である。ｎは２〜１８の数である。）で示される放射性同位体標識プローブ診断薬化合物及び／又は放射性同位体標識プローブ治療薬化合物を、有することを特徴とする放射性同位体標識診療薬剤。
基本情報
開放特許情報
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