適用製品
αヘルペスウイルス感染を処置する方法及び医薬組成物
目的
宿主に潜伏感染したαヘルペスウイルスの再活性化を抑制可能な方法を提供する。
効果
宿主に潜伏感染したαヘルペスウイルスの再活性化を抑制可能な方法を提供することができる。
技術概要
αヘルペスウイルスのＵＬ４１遺伝子に特異的な配列を有するガイドＲＮＡをコードする塩基配列およびＣａｓ９ヌクレアーゼをコードする塩基配列を含む第一の遺伝子を、ヒトを除くウイルス宿主の細胞内に導入することと、
該細胞内のＵＬ４１遺伝子を、該ガイドＲＮＡの存在下に該Ｃａｓ９ヌクレアーゼで切断することと、
を含み、
前記ＵＬ４１遺伝子に特異的な配列が、配列番号２、５、６および８から１１のいずれかの塩基配列に相補的な塩基配列を含む、αヘルペスウイルス感染を処置する方法。
基本情報
開放特許情報
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登録者情報
その他の情報
