適用製品
疾患等の原因となる微生物に存在するＶ−ＡＴＰａｓｅを効率的に阻害可能なＶ−ＡＴＰａｓｅ活性阻害剤、抗菌剤、医薬及び抗菌方法並びにスクリーニング方法
目的
疾患等の原因となる細菌の増殖を選択的かつ効率的に抑制可能なＶ−ＡＴＰａｓｅ活性阻害剤、これを含む抗菌剤、医薬及び抗菌方法を提供する。また、Ｖ−ＡＴＰａｓｅ活性阻害剤を効率的にスクリーニングするためのスクリーニング方法を提供する。
効果
疾患等の原因となる細菌の増殖を選択的かつ効率的に抑制可能なＶ−ＡＴＰａｓｅ活性阻害剤、これを含む抗菌剤、医薬及び抗菌方法を提供することが可能となる。また、Ｖ−ＡＴＰａｓｅ活性阻害剤を効率的にスクリーニングするためのスクリーニング方法を提供することが可能となる。
技術概要
下記式（１）で示される化合物を含むことを特徴とするＮａ↑＋輸送性のＶ−ＡＴＰａｓｅ活性阻害剤。
【化１】
（ここで、Ｒ↓１は、ヒドロキシ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、及び炭素数１〜３のハロアルコキシ基から選択され、いずれも隣接するフェニル基と酸素を介して結合し、又はそれぞれのアルキル基の炭素数１〜１０のジアルキルアミノ基、炭素数２〜６の複素環式アミン、及び炭素原子に結合する置換基を有してもよいカルボン酸アミド基から選択され、いずれも隣接するフェニル基と窒素を介して結合し、又は臭素、ヨウ素、若しくは炭素数２〜５の直鎖の炭化水素基を表す。
Ｒ↓２は、水素又は炭素数１〜３のハロアルコキシ基を表す。
Ｚ↓１は、炭素数５〜２０の脂肪族炭化水素基、炭素数３〜２０の脂環式炭化水素基、炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基、又は炭素数２〜２０の複素環基であり、いずれも任意の置換基を有していてもよく、隣接するフェニル基との間に、下記式（１−１）〜（１−３）から選択される二重結合を含む構造を有する。ここで、＊は、隣接するフェニル基との結合手を表す。）
【化２】
基本情報
開放特許情報
)
)
)
登録者情報
その他の情報
