適用製品
ヌクレオシド又はヌクレオチドの誘導体、RNA誘導体、核酸医薬、及びRNA誘導体若しくはRNAの製造方法
目的
RNA合成効率が良好で温和な条件で脱保護することができ、かつ脱保護後の精製の容易な、2’位の水酸基が保護されたヌクレオシド又はそのヌクレオチドの誘導体を提供する。
効果
RNA合成効率が良好で温和な条件で脱保護することができ、かつ脱保護後の精製の容易な、2’位の水酸基が保護されたヌクレオシド又はそのヌクレオチドの誘導体が提供される。
技術概要
下記一般式(1)で表すヌクレオチドの誘導体。
【化1】
(上記一般式(1)中、X↑1は水素原子、4−メトキシトリチル基又は4,4’−ジメトキシトリチル基を表し、X↑2は下記一般式(2)を表し、B↑aはアデニン、チミン、グアニン、シトシン又はウラシルの核酸塩基を表し、R↑pは下記一般式(P1)又は化学式(P1b)を表す。)
【化2】
(上記一般式(2)中、R↑3及びR↑4はそれぞれ独立に、炭素数1〜7のアルキル基を表し、R↑5はリン酸の保護基を表し、R↑3及びR↑4は互いに連結して環構造を形成してもよ
い。)
【化3】
(上記一般式(P1)中、各Rはそれぞれ独立に炭素数1〜5のアルコキシ基を表し、R↑1及びR↑2は水素原子を表し、p、q及びrはそれぞれ独立に0又は1で(p+q+r)は1以上であり、nは1以上(5−p−q−r)以下の整数である。)