適用製品
遺伝子改変非ヒト生物、卵細胞、受精卵、及び標的遺伝子の改変方法
目的
よりＣａｓ９の発現が高く、複数の異なる遺伝子又は同一遺伝子内の複数箇所を同時に高効率で編集可能な遺伝子改変非ヒト生物を提供する。また、前記遺伝子改変非ヒト生物を利用した簡便且つ迅速で標的遺伝子に部位特異的な遺伝子改変技術を提供する。
効果
複数の異なる遺伝子又は同一遺伝子内の複数箇所を同時に高効率で編集することができる。また、本発明の卵細胞及び受精卵によれば、遺伝子改変非ヒト生物を迅速かつ低コストで作製することができる。さらに、本発明の遺伝子改変非ヒト生物、卵細胞、及び受精卵は、多数の遺伝子の異常が関与する心臓病や癌等の生活習慣病又はゲノムワイドアソシエーション研究（ＧＷＡＳ）から明らかとなった疾患関連遺伝子の研究に活用することができる。
技術概要
Ｃａｓ９（ＣＲＩＳＰＲ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ９）をコードする遺伝子が核ゲノム中に少なくとも３コピーを有することを特徴とする遺伝子改変非ヒト生物。
基本情報
開放特許情報
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登録者情報
その他の情報
