目的
医農薬中間体として有用な２−オキサゾロン類を効率良く製造することができる新規製造法、及び新規２−オキサゾロン類の提供。
効果
本発明によれば、医農薬中間体として有用な２−オキサゾロン類を提供することができる。
技術概要
一般式（Ａ）で表される含窒素複素環カルベン存在下、下記一般式（ＩＩ）で表される２−オキサゾリジノン類から下記一般式（ＩＩＩ）で表される２−オキサゾロン類を生成させる異性化反応工程を含むことを特徴とする２−オキサゾロン類の製造方法。
（一般式（Ａ）中、Ｒはそれぞれ独立して窒素原子、酸素原子、硫黄原子、及びハロゲン原子からなる群より選択される少なくとも１種の原子を含んでいてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を、Ｒ’はそれぞれ独立して水素原子、又は窒素原子、酸素原子、硫黄原子、及びハロゲン原子からなる群より選択される少なくとも１種の原子を含んでいてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を、実線及び破線の二重線は単結合又は二重結合を表す。）
基本情報
開放特許情報
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