目的
VEGFとVEFGRの結合ないし相互作用を阻害可能なイムノグロブリン構造を持たない抗体様物質を提供する。
効果
本発明によると、抗がん剤などとして利用が期待される新規なVEFG結合性融合ペプチドが提供される。
技術概要
α−ヘリックス構造を形成するペプチドからなりN末端側に位置するAブロックと、α−ヘリックス構造を形成するペプチドからなりC末端側に位置するCブロックと、AブロックとCブロックを共有結合で結ぶペプチドからなるBブロックとからなるヘリックス−ループ−ヘリックス構造を有するVEGF結合性ペプチドに、前記AブロックのN末端側にチオレドキシンが融合したVEGF結合性融合ペプチドであって、
前記Bブロックは、配列番号1〜4に記載の何れかのアミノ酸配列からなるペプチドであることを特徴とするVEGF結合性融合ペプチド。