適用製品
カチオン性分子、アニオン性分子、薬物送達複合体
目的
生体への障害性が少なく、かつ目標部位の細胞に選択的に薬物を送達し得る薬物送達システムの提供。
効果
この技術の薬物送達複合体は実質的に非荷電であるか負の表面電荷を有するので、赤血球凝集を引き起こさず、また細胞毒性も低く、しかも細胞内取り込み効率に優れるので、安全かつ有効に薬物を細胞内に送達することができる。また、アニオン性分子の選択により、静脈投与のような全身投与により、脾臓への選択的な薬物送達が可能となる。薬物を所望の細胞内へ送達させるための複合体を提供することができる。
技術概要
この技術では、薬物とカチオン性分子との複合体およびそれを内包するアニオン性分子を含有し、実質的に非荷電であるか負の表面電荷を有する薬物送達複合体であって、アニオン性分子がγ−ポリグルタミン酸、コンドロイチン硫酸、アルギン酸およびそれらの塩からなる群より選択される、薬物送達複合体を提供する。薬物とカチオン性分子との複合体が、薬物とカチオン性分子との自己組織化による複合体、薬物を内包するカチオン性ミセルおよび薬物を内包するカチオン性リポソームからなる群より選択されることが好ましい。また、薬物が核酸、ペプチド、タンパク質、多糖および低分子化合物からなる群より選択されることが好ましい。また、カチオン性分子の正電荷を有する官能基と、アニオン性分子の負電荷を有する官能基とのモル比が３：１〜１：４であることが好ましい。アニオン性分子の分子量が１０万以下であることが好ましく、アニオン性分子がγ−ポリグルタミン酸またはその塩であることが好ましい。
基本情報
開放特許情報
登録者情報
その他の情報
