適用製品
末梢血、神経・筋伝達、筋肉、易疲労性、脱力、自己免疫疾患
目的
胸腺腫合併ＭＧ患者と胸腺腫非合併ＭＧ患者について、その免疫学的特徴を比較した報告はなく、両者を区別する有用なマーカーについても知られていないことに鑑み、胸腺腫合併ＭＧの免疫学的特徴を解明し、ＭＧ患者における胸腺腫合併の有無を簡便かつ早期に診断する方法の提供。
効果
胸腺腫合併ＭＧの免疫学的特徴を初めて明らかにしたもので、その治療及び診断において極めて有用である。ＭＧ患者における胸腺腫合併の有無を簡便かつ早期に診断することが可能であり、胸腺腫合併ＭＧ患者の治療と予後の改善を図ることができる。
技術概要
この技術は、被験者から単離した末梢血中における、ＩＬ−１２ｐ４０及び／又は抗ＩＬ−１２ｐ４０抗体のレベルを指標として、被験者の重症筋無力症と胸腺腫の合併の有無を検査する方法とする。この検査では、ＩＬ−１２ｐ４０及び／又は抗ＩＬ−１２ｐ４０抗体の量が健常人に比較して有意に高い場合に、被験者は胸腺腫を合併した重症筋無力症である可能性が高いと評価できる。ＩＬ−１２ｐ４０及び／又は抗ＩＬ−１２ｐ４０抗体に加えて、抗ＩＬ−１２ｐ７０抗体、抗アセチルコリン受容体抗体、及び抗リアノジン受容体抗体から選ばれる１又は２以上のレベルをさらに指標としてもよい。その場合、ＩＬ−１２ｐ４０レベル及び／又は抗ＩＬ−１２ｐ４０抗体のレベルと、抗ＩＬ−１２ｐ７０抗体、抗アセチルコリン受容体抗体、及び抗リアノジン受容体抗体から選ばれる１又は２以上のレベルがともに健常人に比較して有意に高い場合に、被験者は胸腺腫を合併した重症筋無力症である可能性が高いと評価できる。
基本情報
開放特許情報
登録者情報
その他の情報
